Wegwerpnaalden kunnen worden onderverdeeld in vleugeltype en doseringstype volgens verschillende structuren. De vleugelvormige verblijfsnaald (I-type) bestaat uit een beschermhuls, een katheter, een bus, een vaste vleugel, een katheterzitting, een naaldbuis, een naaldbuiszitting, een uitlaatconnector en een beschermkap. De verblijfsnaald van het doseringstype (type II) bestaat uit een beschermhuls, een katheter, een bus, een afstotingsklep, een beschermkap voor de medicijnpoort, een doseerpoort, een katheterzitting, een vaste vleugel, een naaldbuis, een naald buiszitting, een uitlaataansluiting en een beschermkap.
1. De perifere trocarkatheter (kortweg katheter) is gemaakt van gefluoreerd ethyleenpropyleencopolymeer (FEP) materiaal en de katheter moet vrij zijn van biologische gevaren.
2. De naaldbuis is gemaakt van 06Cr19Ni10-materiaal gespecificeerd in GB/T 1220.
3. De bus is gemaakt van polycarbonaat (PC) materiaal.
4. De afwijzingsklep is gemaakt van medisch siliconenrubber.
5. De vaste vleugel, katheterzitting, naaldbuiszitting, doseerpoort, uitlaataansluiting en beschermkap zijn gemaakt van medisch polypropyleen (PP) materiaal.
6. De beschermkap en de medicijnmondbeschermkap zijn gemaakt van medisch polyethyleen (PE) materiaal.
Productprestaties
1. De naaldbuis moet een goede stijfheid en taaiheid hebben. De naaldpunt moet scherp zijn en vrij van bramen, bramen en haken.
2. De naaldbuis mag niet los in de naaldhouder zitten.
3. De beschermhuls mag niet op natuurlijke wijze vallen nadat deze op de katheterbasis is aangebracht.
4. De metalen delen van de verblijfsnaald mogen geen corrosiesporen hebben.
5. Nadat de verblijfsnaald is gesteriliseerd met ethyleenoxide, mag de resterende hoeveelheid niet hoger zijn dan 10 µg/g.